La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ha advertido que algunas comunidades autónomas están aplicando o considerando la aplicación de copagos a las ayudas previstas en la Ley ELA. Entre las señaladas se encuentran la Comunidad de Madrid, Castilla-La Mancha y Aragón, con Cataluña y Cantabria mostrando un menor grado de aplicación.
ConELA subraya que esta disparidad demuestra que existe margen para interpretar correctamente el espíritu de la Ley ELA y asegurar que las ayudas lleguen íntegras a quienes las necesitan. Por ello, la entidad reclama una "aplicación homogénea" en todo el territorio nacional y solicita que "ninguna administración autonómica aplique copagos ni absorba el complemento de gran invalidez en prestaciones destinadas a garantizar cuidados vitales".
La Ley ELA fue concebida para asegurar cuidados continuados, especializados y de 24 horas a personas con ELA avanzada y otras enfermedades irreversibles con necesidad de cuidados vitales. Su desarrollo, a través del sistema de dependencia y el nuevo grado 3+, contempla ayudas económicas que podrían alcanzar los 9.850 euros mensuales. ConELA insiste en que estos cuidados son "sociosanitarios de alta complejidad, imprescindibles para la supervivencia" y no deben tratarse como cuidados sociales ordinarios.
La Confederación considera que aplicar copagos a estas ayudas "desvirtúa" el sentido de la norma, argumentando que si los cuidados tienen carácter sanitario, no debería exigirse aportación económica, al igual que no se aplica en actos sanitarios. Tampoco debería absorberse el complemento de gran invalidez ni limitarse la compatibilidad con otras ayudas familiares necesarias para sostener los cuidados.
La organización recuerda que las cuantías previstas "ya son insuficientes" para cubrir el coste real de una atención de 24 horas. "Reducir esa prestación mediante copagos supone alejar aún más a las personas afectadas de los cuidados que la ley pretende garantizar", advierte. El presidente de ConELA, José Jiménez, manifestó que el objetivo de la Ley ELA es "garantizar que las personas puedan vivir con los cuidados que necesitan", y que aplicar copagos "rompe con ese espíritu".
Por su parte, la ministra de Sanidad, Mónica García, calificó de "escándalo" y "vergüenza" que la Comunidad de Madrid haya "impuesto un copago" a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a pesar de ser "la región más rica de España". García señaló que la Comunidad de Madrid es la única región que exige a los pacientes de ELA pagar el 40% de la prestación, mientras otras comunidades, incluso del PP, han avanzado en ayudar a las familias y han incrementado la prestación estatal sin plantear copagos.
La ministra calificó la medida de "absolutamente indecente", especialmente después de que la Comunidad de Madrid utilizara la ley ELA como "arma arrojadiza" contra el Gobierno central. García recordó la "beligerancia" de la Comunidad de Madrid hacia las asociaciones de ELA, el Ministerio de Sanidad y el Gobierno de España.
